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Pan-Asténico R é um medicamento não sujeito a receita médica, disponível na forma farmacêutica de solução oral em ampolas bebíveis, que tem como substância ativa o aspartato de arginina (dosagem de 5000 mg/10 ml).
O aspartato de arginina (substância ativa do Pan-Asténico R) é um produto de combinação de dois aminoácidos que intervêm em vários processos geradores de energia das nossas células. Facilita a reconstituição das reservas proteicas e tem uma ação desintoxicante.
Pan-Asténico R é eficaz na diminuição dos estados de fadiga.
Pan-Asténico R está disponível para venda em farmácias e locais de venda de MNSRM.
Cada ampola de Pan-Asténico R contém 5000 mg de aspartato de arginina.
Pan-Asténico R está indicado no tratamento de situações várias de astenia psicofísica associada a estados de fadiga.
Via oral. Adultos: 2 ampolas/dia, às principais refeições, diluindo o conteúdo em meio copo de água.
Hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos componentes.
Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose ou insuficiência em sacarose isomaltase, não devem tomar este medicamento. Efeitos indesejáveis: Transtornos gastrointestinais ligeiros (náuseas, vómitos e diarreia), que cessam por interrupção do tratamento ou simples redução da dose.
Folheto Informativo
Janeiro de 2023
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As informações desta página dizem respeito a um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não comparticipado. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Guardar na embalagem de origem. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados no folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Poderá também comunicar os efeitos secundários através de: Portal RAM do Infarmed, linha do medicamento: 800222444 (gratuita), Tel.: +351 21 798 7373, Fax: + 351 21 798 73 97, email: farmacovigilancia@infarmed.pt ou farmacovigilancia@faesfarma.pt. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Faes Farma Portugal, S.A., Rua Elias Garcia, 28, 2700-327 Amadora – NIPC 500 162 220. 3018-WFF-PAN-2023. Edição 02 | Data: 01/02/2023.
Consumidor final
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