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Drenoxol

Na tosse e na expetoração. Agora para toda a família.

Drenoxol é um medicamento não sujeito a receita médica, disponível na forma farmacêutica xarope nas seguintes dosagens:

3 mg/ml – em frasco multidose de 200 ml;
30 mg/10 ml – em ampolas bebíveis unidose (embalagem de 20 unidades);
6 mg/ml – em frasco multidose de 200 ml.

O Drenoxol é um medicamento expetorante. O cloridrato de ambroxol, substância ativa do Drenoxol, é um agente mucolítico que diminuiu a viscosidade do muco. O Drenoxol está indicado como adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica.

Tem uma ação mucorreguladora no tratamento sintomático dos estados de obstrução das vias respiratórias relacionados com a acumulação de secreções alteradas ao nível da árvore traqueobrônquica.

Drenoxol está também indicado nas diversas situações em que se pretende uma limpeza brônquica global e consequentemente uma melhoria da ventilação a nível pulmonar (fumadores, poluição atmosférica e/ou ocupacional, etc.).

Diminui a viscosidade e facilita a drenagem do muco

Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias

Aumenta a permeabilidade das vias respiratórias

Produtos Drenoxol

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As informações desta página dizem respeito a um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não comparticipado. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Guardar na embalagem de origem. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados no folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Poderá também comunicar os efeitos secundários através de: Portal RAM do Infarmed, linha do medicamento: 800222444 (gratuita), Tel.: +351 21 798 7373, Fax: + 351 21 798 73 97, email: farmacovigilancia@infarmed.pt ou farmacovigilancia@faesfarma.pt. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Faes Farma Portugal, S.A., Rua Elias Garcia, 28, 2700-327 Amadora – NIPC 500 162 220. 7539-WFF-DRE-2023. Edição 02 | Data: 31/01/2023.

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Diminui a viscosidade e facilita a drenagem do muco

Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias

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