Deve ler cuidadosamente todas as informações constantes da embalagem do medicamento e do seu folheto informativo (revisão 01/2023) e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Desde 1983, que MAGNESONA, se dedica a prevenir e aliviar as queixas sugestivas de falta de magnésio. É por isso que MAGNESONA se assume como especialista em magnésio, e é recomendado por várias gerações de profissionais de saúde.
MAGNESONA é um medicamento não sujeito a receita médica, indicado para a prevenção e alívio de queixas sugestivas de hipomagnesémia, tais como: cãibras, irritabilidade, fraqueza, fadiga, náuseas e parestesias (formigueiros).
Sob a forma farmacêutica de solução oral, apresentada em ampolas bebíveis, a embalagem de MAGNESONA contém por 20 ampolas, com 10 ml cada. Cada ampola contém 1500 mg de pidolato de magnésio (sal orgânico de elevada biodisponibilidade), o equivalente a 130 mg de magnésio elementar por ampola.
Se sentiu e está “familiarizado” com estes sintomas, com alguma probabilidade poderá ter insuficiência de magnésio. Enquanto especialista em magnésio, MAGNESONA recomenda: não ignore estes sintomas. Consulte o seu médico ou o seu farmacêutico!
Folheto informativo
Revisão: 01/2023
A dose recomendada é de 2 a 3 ampolas por dia em tomas separadas. As ampolas bebíveis de MAGNESONA destinam-se apenas para uso oral. A duração do tratamento deve ser de, pelo menos, 1 mês.
As ampolas deverão ser tomadas de preferência à hora das principais refeições. No caso de tratamento simultâneo com cálcio, deve intervalar as ingestões em, pelo menos, 3 horas. É desejável não tomar conjuntamente com produtos contendo leite e açúcar. Este medicamento contém 4 g de sorbitol por ampola. Quando administrado de acordo com a posologia recomendada, a ingestão diária de sorbitol é de 8 a 12 g, podendo causar efeito laxante moderado. No caso de dieta com baixo teor de açúcares ou na diabetes, deve ter-se em consideração que cada ampola contém 2,6 g de sacarose. Antes de tomar MAGNESONA, leia atentamente o folheto informativo e, em caso de dúvida, consulte o seu médico ou o seu farmacêutico.
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As informações desta página dizem respeito a um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não comparticipado. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Guardar na embalagem de origem. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados no folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Poderá também comunicar os efeitos secundários através de: Portal RAM do Infarmed, linha do medicamento: 800222444 (gratuita), Tel.: +351 21 798 7373, Fax: + 351 21 798 73 97, email: farmacovigilancia@infarmed.pt ou farmacovigilancia@faesfarma.pt. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Faes Farma Portugal, S.A., Rua Elias Garcia, 28, 2700-327 Amadora – NIPC 500 162 220. 7806-WFF-MGN-2025-1. Edição 01 | Data: 24/03/2025.
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