Esta página tem conteúdos de acesso exclusivo a Profissionais de Saúde.
Diosmina Venosmil 1000 mg comprimido revestido por película é um medicamento não sujeito a receita médica que tem como substância ativa a diosmina.
A diosmina atua estabilizando os vasos capilares. O seu mecanismo de ação afeta o funcionamento venoso e protege as veias, ao aumentar o tónus das veias e a resistência dos capilares. Diosmina Venosmil reduz a ocorrência de inchaço e também tem um efeito anti-inflamatório nos vasos sanguíneos.
Diosmina Venosmil 1000 mg está indicado em adultos:
Diosmina Venosmil 1000 mg está disponível em embalagens de 30 e 60 comprimidos revestidos.
Diosmina Venosmil 1000 mg comprimido revestido por película está disponível para venda em farmácias e locais de venda de MNSRM.
A substância ativa é 1000 mg de diosmina micronizada em cada comprimido revestido por película.
Os outros componentes são álcool polivinílico, croscarmelose sódica, talco, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, Opadry II 85 F82874 amarelo [álcool polivinílico, dióxido de titânio (E171), macrogol 4000, talco, óxido de ferro amarelo (E172)].
Diosmina Venosmil 1000 mg está indicado em adultos:
A dose recomendada para adultos:
Se os sintomas não melhorarem ou piorarem após 7 dias de tratamento deve contactar o seu médico. A automedicação com Diosmina Venosmil pode durar até 7 dias – se os sintomas não desaparecerem durante este período, deve contactar o seu médico.
No tratamento da insuficiência venosa crónica, o melhor efeito é obtido com a ajuda de medidas de estilo de vida adequadas. Devem ser evitados banhos de sol, longos períodos de pé ou excesso de peso. Caminhadas e meias de compressão adequadas podem melhorar a circulação.
Se tem alergia à diosmina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção composição).
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Diosmina Venosmil. A eficácia e segurança deste medicamento não foram estudadas nos seguintes grupos/condições; por isso, consulte o seu médico antes de utilizar o medicamento:
Crianças e adolescentes:
A utilização de Diosmina Venosmil 1000 mg comprimidos revestidos por película não é recomendada em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos devido à ausência de dados.
Outros medicamentos e Diosmina Venosmil:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Gravidez, amamentação e fertilidade:
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Como medida de precaução, o uso deste medicamento deve ser evitado durante a gravidez. A utilização do medicamento não é recomendada para mulheres a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Os efeitos de Diosmina Venosmil sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis. Diosmina Venosmil contém sódio. Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido por película, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Esta página tem conteúdos de acesso exclusivo a Profissionais de Saúde.
Se é Profissional de Saúde faça o seu registo. Se já se registou, faça o seu login abaixo.
As informações desta página dizem respeito a um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não comparticipado. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Guardar na embalagem de origem. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados no folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Poderá também comunicar os efeitos secundários através de: Portal RAM do Infarmed, linha do medicamento: 800222444 (gratuita), Tel.: +351 21 798 7373, Fax: + 351 21 798 73 97, email: farmacovigilancia@infarmed.pt ou farmacovigilancia@faesfarma.pt. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Faes Farma Portugal, S.A., Rua Elias Garcia, 28, 2700-327 Amadora – NIPC 500 162 220. 0001-WFF-DV-2025. Edição 01 | Data: 10/12/2024.
Consumidor final
800 910 112
Linha telefónica gratuita
Telefone geral
214 758 300
Chamada para a rede fixa nacional