Deve ler cuidadosamente todas as informações constantes da embalagem do medicamento e do seu folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
O Astrilax é um medicamento não sujeito a receita médica (MNSRM-EF), disponível exclusivamente em farmácias, cuja substância ativa é a bilastina – um antihistamínico de última geração. Pode ser administrado por adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos).
Folheto Informativo Astrilax comprimido
Revisão: 06/2025
Folheto Informativo Astrilax comprimido orodispersível
Revisão: 06/2025
O comprimido deve ser tomado uma hora antes ou duas horas depois da ingestão de alimentos ou de sumos de fruta, uma vez por dia. Por sua vez, o comprimido orodispersivel deve ser colocado na boca, onde é rapidamente disperso na saliva, pelo que é facilmente engolido.
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As informações desta página dizem respeito a um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não comparticipado. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Guardar na embalagem de origem. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados no folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Poderá também comunicar os efeitos secundários através de: Portal RAM do Infarmed, linha do medicamento: 800222444 (gratuita), Tel.: +351 21 798 7373, Fax: + 351 21 798 73 97, email: farmacovigilancia@infarmed.pt ou farmacovigilancia@faesfarma.pt. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Faes Farma Portugal, S.A., Rua Elias Garcia, 28, 2700-327 Amadora – NIPC 500 162 220. 2159-WFF-AST-2025. Edição 01 | Data: 15/12/2025.