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MAGNESONA é um medicamento não sujeito a receita médica, indicado para a prevenção e alívio de queixas sugestivas de hipomagnesémia, tais como cãibras, irritabilidade, fraqueza, fadiga, náuseas e parestesias (formigueiros).
Sob a forma farmacêutica de solução oral, apresentada em ampolas bebíveis, a embalagem de MAGNESONA compõe-se por 20 ampolas, com 10 ml cada. Cada ampola contém 1500 mg de pidolato de magnésio (sal orgânico de elevada biodisponibilidade), o equivalente a 130 mg de magnésio elementar por ampola.
Não ignore estes sintomas. Consulte o seu médico ou o seu farmacêutico.
Magnesona está disponível para venda em farmácias e locais de venda de MNSRM.
A dose recomendada é de 2 a 3 ampolas por dia. Populações especiais: doentes com insuficiência renal- Magnesona está contraindicada em doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 30 ml/min). Em doentes com insuficiência renal ligeira a moderada (depuração da creatinina entre 30 – 89 ml/min), a dose administrada deve ser inferior, por exemplo metade, da normalmente recomendada. Em idosos e doentes com insuficiência hepática – não é necessário qualquer ajuste posológico. Na População pediátrica não é recomendada a utilização sem indicação e devido acompanhamento médico.
Hipersensibilidade à substância ativa – pidolato de magnésio ou a qualquer um dos excipientes mencionados. Insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min).
No caso de tratamento simultâneo com cálcio, recomenda-se intervalar as ingestões em pelo menos 3 horas. É desejável não tomar conjuntamente com produtos contendo leite e açúcar. Este medicamento contém 4 g de sorbitol por ampola. Quando administrado de acordo com a posologia recomendada, a ingestão diária de sorbitol é de 8 a 12 gr., podendo causar efeito laxante moderado. No caso de dieta com baixo teor de açúcares ou na diabetes deve ter-se em consideração que cada ampola contém 2.6 gr. de sacarose. Os doentes com doenças hereditárias raras de intolerância à frutose, mal absorção de glucose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. Magnesona contém para-hidroxibenzoato de metilo, para-hidroxibenzoato de propilo e corante E 110 amarelo-sol FCF, os quais podem causar reações alérgicas.
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Guardar na embalagem de origem.
Folheto Informativo
Janeiro de 2023
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As informações desta página dizem respeito a um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não comparticipado. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Guardar na embalagem de origem. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados no folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Poderá também comunicar os efeitos secundários através de: Portal RAM do Infarmed, linha do medicamento: 800222444 (gratuita), Tel.: +351 21 798 7373, Fax: + 351 21 798 73 97, email: farmacovigilancia@infarmed.pt ou farmacovigilancia@faesfarma.pt. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Faes Farma Portugal, S.A., Rua Elias Garcia, 28, 2700-327 Amadora – NIPC 500 162 220. 7543-WFF-MGN-2023. Edição 04 | Data: 13/03/2023.
Consumidor final
800 910 112
Linha telefónica gratuita
Telefone geral
214 758 300
Chamada para a rede fixa nacional
